El manejo de las camas y las mamitis en vacuno lechero

Escobal, I; Martinez, L; Esnal, A.
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El material idóneo a utilizar como cama depende de las instalaciones y alojamientos, disponibilidad y coste del mismo y futuro manejo del estiércol. Por ello, uno debe cuestionarse como se deben manejar las camas en vez de que cama es mejor. Una regla común para minimizar las mamitis en el rebaño, independientemente del material utilizado como cama, es que el recuento bacteriano en estas últimas se mantenga en un nivel bajo, cuanto más bajo mejor.

Relación entre el tipo de camas y el crecimiento de bacterias.
La facilidad con que las bacterias que provocan mamitis se multiplican en los diferentes tipos de camas es muy diferente entre las camas de material inorgánico (arena, carbonato, ..) y orgánico (paja, serrín, papel, ...).

Todas las camas de material orgánico proporcionan nutrientes para las bacterias. En que cuantía y conque disponibilidad varía considerablemente. En general, el papel tiene menos que la paja o serrín. El serrín o la viruta de maderas duras tiene mas que el serrín de pino ( el aceite de pino tiende a reducir el crecimiento bacteriano en el serrín).

El tamaño de la partícula del material de la cama es otro factor que tiene una influencia importante en el crecimiento bacteriano (Tabla 1). El material de cama cortado finamente o en polvo favorece un crecimiento bacteriano más rápido que el material mas largo. Este efecto es más acusado si el material empleado es rico en nutrientes disponibles para las bacterias ( cascarilla de avena, tallos de maíz).

Tabla 1. Recuento de bacterias en varios tipos de material de cama y tamaño de partícula antes de utilizarla y tras 24 horas de incubación.
    Tamaño de partícula
    (grande) (media) (fina)
    cuf/ml
Paja 0 h. 462 933 1.400
  24 h. 43.000.000 45.000.000 99.000.000
   
Cascarilla de Girasol 0 h. 100 11.700 23.200
  24 h. 37.000.000 37.000.000 93.000.000
   
Viruta de madera 0 h. 0 0 0
  24 h. 33.200 40.000 90.000
   
Viruta de madera blanda 0 h. 0 20 20
  24 h. 0 100.800 300.000
   
Serrín de madera 0 h.
110
930
1.160
  24 h.
200
1.200
23.000
cfu = unidades formadores de colonias

Valores de referencia de recuento de bacterias en las camas

Una cama nueva y limpia debería tener menos de 5000 unidades formadoras de colonias por gramo (cfu/gr de MS) e, independientemente del tipo de cama y manejo que se realice, no debería rebasar en ningún momento 1.000.000 cfu/gr.

La cama puede parecer relativamente sucia y contaminada o limpia y seca, pero no se puede aventurar el nš de bacterias existentes sin realizar un análisis adecuado. Dar un valor concreto a una apreciación subjetiva es, a menudo, una eficaz manera de convencer al ganadero para cambiar el manejo de las camas.

Las pequeñas partículas de cama mezcladas con orina, leche y heces en ambientes cálidos, húmedos y escasamente ventilados pueden albergar millones de patógenos potencialmente causantes de mamitis. Hogan et al., (1989) han demostrado la relación lineal existente entre incidencia de mamitis clínica durante la lactación y recuento de bacterias Gram. Negativas en las camas.
Causas de los elevados recuentos bacterianos en las camas y posibles acciones

Para multiplicarse, las bacterias necesitan humedad, nutrientes y un pH favorable. En la práctica, la adición de estiércol es el factor que más contribuye a un rápido crecimiento bacteriano en las camas. Por ello, todo lo que reduzca la contaminación con estiércol reduce el crecimiento bacteriano en las camas.

Cuando se manejan las camas se debe considerar los siguientes aspectos:

Densidad animal – Mayor concentración de vacas significa mas estiércol y orina. (La densidad elevada provoca un aumento de uso de los cubículos y favorece que las vacas se tumben en los pasillos y que permanezcan menos tiempo tumbadas, aumentando el stress general y/o comprometiendo los cascos.

Nutrición – Las vacas de alta producción tienen mayores ingestiones de una ración más densa, por ello producen un estiércol con más nutrientes y más contaminante, al igual que las vacas con acidosis subclínica.

Limpieza de cubículos – Se debe eliminar la cama sucia de los cubículos, al menos, en cada ordeño. En experiencias que comparan rebaños con RCS bajo (<200.000) con rebaños con RCS alto (>300.000) se ha observado que en los primeros se limpian los cubículos 2,2 veces / día y en los segundos 1,6 veces / día.

Limpieza de pasillos – Cuanto más frecuente, mejor. Se deben limpiar los pasillos, al menos, en cada ordeño. Las patas sucias con estiércol ensucian las camas y la ubre al tumbarse las vacas.

Humedad – Teniendo en cuenta que las bacterias necesitan humedad, cualquier factor que la reduzca en la cama reduce el crecimiento bacteriano. Una buena ventilación ayuda a reducir la humedad.

Almacenamiento de la cama – Debe guardarse el material de la cama seco y limpio. La humedad favorece la multiplicación bacteriana en el material de cama antes de usarlo.

Clima – Aunque es un elemento no controlable, se debe estar atento a su efecto sobre el crecimiento bacteriano e intensificar el manejo de la cama cuando éste sea favorable a dicho crecimiento (calor, humedad).

Frecuencia de encamado – Las camas orgánicas se deben renovar, al menos, cada dos días (una vez al día en condiciones de elevada temperatura y/o densidad animal) y las de arena cada 5 – 7 días.

Como se deben encamar los cubículos

El objetivo debe ser mantener el recuento bacteriano por debajo de 1 millón de cfu/ml en la parte posterior del cubículo, zona del cubículo en contacto con la ubre. Cuando se utiliza cama orgánica, una rutina adecuada para conseguir este objetivo puede ser:

∑ Eliminar toda la cama usada de la mitad posterior del cubículo diariamente y remplazarla con cama limpia.
∑ No mover la cama de la mitad delantera del cubículo para la posterior.
∑ Si existen colchones de goma, añadir una pequeña cantidad de cama limpia (0,5 Kg por cubículo) cada día, asegurándose de que la cama mas limpia y seca quede en la parte posterior del cubículo.
∑ Una vez por semana, eliminar toda la cama del cubículo.

En camas de arena, colocar la arena limpia en la superficie, manteniendo el nivel de arena ligeramente por encima del borde posterior del cubículo. No es recomendable remover la arena ya que esta práctica favorece la contaminación de la superficie de la cama.

Una práctica común y equivocada al encamar es depositar una gran cantidad de cama en la frente del cubículo con la idéa de que la vaca lo vaya esparciendo hacia atrás con las patas o que pueda moverla el operario de delante hacia atrás cuando limpia el cubículo, facilitando de este modo su trabajo. Sin embargo, aunque la cama de la parte anterior del cubículo parezca limpia puede estar muy contaminada. La tabla 2 muestra el recuento bacteriano de la cama de la parte anterior, media y posterior del cubículo en rebaños que la manejaban acumulando la cama limpia en la frente del cubículo, para posteriormente y en dias sucesivos reemplazar la cama sucia de la parte posterior.

Tabla 2. Recuento bacteriano según zonas del cubículo en dos rebaños que almacenan cama en la frente del cubículo.
Granja TIPO CAMA FRENTE CUBÍCULO MEDIO CUBÍCULO POSTERIOR CUBÍCULO
    (cfu/ml)
A
Cascarilla de avena 3.850.000 9.925.000 27.275.000
B Paja cortada 690.000 19.000.000 41.000.000


Como se puede saber el grado de contaminación

Se recogen pequeños puñados representativos (50 gr aproximadamente) de la parte posterior de la cama de un nš suficiente de cubículos (25 % o 25 cubículos, el valor mayor) y se colocan en una bolsa de plástico; al finalizar la recogida, se cierra herméticamente la bolsa y se introduce en otra bolsa nevera y se guarda en el refrigerador o congelador hasta su envío al laboratorio. Al enviarla al laboratorio debe empaquetarse con varios acumuladores de frió.

El recuento de aerobios mesófilos, estreptococos y coliformes aporta una valiosa información sobre el grado de contaminación de las camas.

Como se puede saber si la cama está bien manejada

Se recoge una muestra representativa de las camas (mitad posterior del cubículo) justo antes de realizar la renovación de la misma. Posteriormente, se envía la muestra para analizar al laboratorio tal como se ha descrito; si la muestra tiene más de 1 millón de bacterias, se deben seguir los siguientes pasos:

1. Hacer un muestreo y analizar el material usado como cama antes de su utilización para ver su grado de contaminación inicial (recoger 25 puñados de diferentes zonas).
2. Después de encamar, recoger una muestra cada 24 horas hasta que se encame de nuevo.
3. Almacenar las muestras congeladas hasta su envío al laboratorio, acondicionadas tal como se ha descrito anteriormente.

Con los resultados de estos análisis se podrá conocer si el manejo actual de la cama es adecuado y cual es la frecuencia óptima de encamado para mantener el recuento por debajo de 1 millón de bacterias/ gr de MS. Es preciso adaptar el manejo de las camas, teniendo en cuenta el efecto del clima, densidad animal, alimentación, etc., sobre la velocidad del crecimiento bacteriano.

Bibliografía

Hogan, J.S. et al. 1989. Bacterial counts in bedding materials used on nine comercial dairies. J. Dairy Sci. 72: 250-258.

Smith, K.L. and Hogan, J.S.2000. Bedding´s contribution to mastitis in dairy cows. Dairy Housing and Equipment Systems.NRAES-129:265-270.